పేజీ_బ్యానర్

మధుమేహం ఔషధం పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి లక్షణాలను మెరుగుపరుస్తుంది

మధుమేహం ఔషధం పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి లక్షణాలను మెరుగుపరుస్తుంది

న్యూ ఇంగ్లాండ్ జర్నల్ ఆఫ్ మెడిసిన్‌లో ప్రచురించబడిన ఫేజ్ 2 క్లినికల్ ట్రయల్ ఫలితాల ప్రకారం, లిక్సిసెనాటైడ్, మధుమేహం చికిత్స కోసం గ్లూకాగాన్-లాంటి పెప్టైడ్-1 రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్ (GLP-1RA), ప్రారంభ పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి ఉన్న రోగులలో డిస్స్కినియాను నెమ్మదిస్తుంది. NEJM) 4 ఏప్రిల్ 2024న.

యూనివర్శిటీ హాస్పిటల్ ఆఫ్ టౌలౌస్ (ఫ్రాన్స్) నేతృత్వంలోని అధ్యయనం, 156 సబ్జెక్టులను నియమించింది, లిక్సిసెనాటైడ్ చికిత్స సమూహం మరియు ప్లేసిబో సమూహం మధ్య సమానంగా విభజించబడింది.మూవ్‌మెంట్ డిజార్డర్ సొసైటీ-యూనిఫైడ్ పార్కిన్సన్స్ డిసీజ్ రేటింగ్ స్కేల్ (MDS-UPDRS) పార్ట్ III స్కోర్‌ను ఉపయోగించి పరిశోధకులు ఔషధ ప్రభావాన్ని కొలుస్తారు, స్కేల్‌పై అధిక స్కోర్లు మరింత తీవ్రమైన కదలిక రుగ్మతలను సూచిస్తాయి.ఫలితాలు 12వ నెలలో, లిక్సిసెనాటైడ్ సమూహంలో MDS-UPDRS పార్ట్ III స్కోర్ 0.04 పాయింట్లు తగ్గింది (కొద్దిగా మెరుగుదలని సూచిస్తుంది) మరియు ప్లేసిబో సమూహంలో 3.04 పాయింట్లు (వ్యాధి తీవ్రతరం అవుతుందని సూచిస్తుంది).

ఒక సమకాలీన NEJM సంపాదకీయం, ఉపరితలంపై, ఈ డేటా 12 నెలల వ్యవధిలో పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి లక్షణాల తీవ్రతను లిక్సిసెనాటైడ్ పూర్తిగా నిరోధించిందని సూచిస్తుంది, అయితే ఇది అతి ఆశావాద దృక్పథం కావచ్చు.పార్ట్ IIIతో సహా అన్ని MDS-UPDRS ప్రమాణాలు అనేక భాగాలను కలిగి ఉన్న మిశ్రమ ప్రమాణాలు మరియు ఒక భాగంలో మెరుగుదల మరొక భాగంలో క్షీణతను నిరోధించవచ్చు.అదనంగా, రెండు ట్రయల్ గ్రూపులు క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనడం ద్వారా ప్రయోజనం పొంది ఉండవచ్చు.ఏది ఏమైనప్పటికీ, రెండు ట్రయల్ గ్రూపుల మధ్య వ్యత్యాసాలు నిజమైనవిగా కనిపిస్తాయి మరియు ఫలితాలు పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి లక్షణాలు మరియు సంభావ్య వ్యాధి కోర్సుపై లిక్సిసెనాటైడ్ యొక్క ప్రభావానికి మద్దతు ఇస్తాయి.

భద్రత పరంగా, లిక్సిసెనాటైడ్‌తో చికిత్స పొందిన వారిలో 46 శాతం మంది వికారం మరియు 13 శాతం మంది వాంతులు అనుభవించారు. NEJM సంపాదకీయం పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి చికిత్సలో లిక్సిసెనాటైడ్ యొక్క విస్తృత వినియోగాన్ని అడ్డుకోవచ్చని NEJM సంపాదకీయం సూచిస్తుంది. మోతాదు తగ్గింపు మరియు ఉపశమనం యొక్క ఇతర పద్ధతులు విలువైనవి.

"ఈ ట్రయల్‌లో, MDS-UPDRS స్కోర్‌లలో వ్యత్యాసం గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది కానీ 12 నెలల లిక్సిసెనాటైడ్‌తో చికిత్స తర్వాత చిన్నది. ఈ అన్వేషణ యొక్క ప్రాముఖ్యత మార్పు యొక్క పరిమాణంలో కాదు, కానీ అది సూచించే దానిలో ఉంది."పైన పేర్కొన్న సంపాదకీయం ఇలా వ్రాస్తుంది, "చాలా మంది పార్కిన్సన్స్ రోగులకు ఉన్న అతి పెద్ద ఆందోళన వారి ప్రస్తుత పరిస్థితి కాదు, కానీ వ్యాధి పురోగతి భయం. లిక్సిసెనాటైడ్ MDS-UPDRS స్కోర్‌లను గరిష్టంగా 3 పాయింట్ల వరకు మెరుగుపరిచినట్లయితే, ఔషధం యొక్క చికిత్సా విలువ పరిమితం కావచ్చు ( ప్రత్యేకించి దాని ప్రతికూల ప్రభావాలను పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, 5 నుండి 10 సంవత్సరాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కాల వ్యవధిలో లిక్సిసెనాటైడ్ యొక్క సమర్థత సంచితంగా ఉంటే, ఇది నిజంగా పరివర్తన చెందే చికిత్స తదుపరి దశ స్పష్టంగా ఎక్కువ కాలం ట్రయల్స్ నిర్వహించడం."

ఫ్రెంచ్ డ్రగ్‌మేకర్ సనోఫీ (SNY.US)చే అభివృద్ధి చేయబడింది, లిక్సిసెనాటైడ్‌ను 2016లో టైప్ 2 డయాబెటిస్ చికిత్స కోసం US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ఆమోదించింది, ఇది ప్రపంచవ్యాప్తంగా విక్రయించబడిన 5వ GLP-1RA. డేటాను బట్టి చూస్తే క్లినికల్ ట్రయల్స్ నుండి, ఇది గ్లూకోజ్‌ని తగ్గించడంలో దాని ప్రతిరూపాలు లిరాగ్లుటైడ్ మరియు ఎక్సెండిన్-4 వలె ప్రభావవంతంగా లేదు మరియు US మార్కెట్‌లోకి దాని ప్రవేశం వాటి కంటే ఆలస్యంగా వచ్చింది, దీని వలన ఉత్పత్తికి పట్టు సాధించడం కష్టమైంది.2023లో, లిక్సిసెనాటైడ్ US మార్కెట్ నుండి ఉపసంహరించబడింది.ఔషధంతో భద్రత లేదా సమర్థత సమస్యల కంటే వాణిజ్యపరమైన కారణాల వల్ల ఇది జరిగిందని సనోఫీ వివరించాడు.

పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి అనేది న్యూరోడెజెనరేటివ్ డిజార్డర్, ఇది ఎక్కువగా మధ్య వయస్కులు మరియు వృద్ధులలో సంభవిస్తుంది, ముఖ్యంగా విశ్రాంతి వణుకు, దృఢత్వం మరియు కదలికలు మందగించడం, నిర్ణయించబడని కారణంతో ఉంటాయి.ప్రస్తుతం, పార్కిన్సన్స్ వ్యాధికి చికిత్సలో ప్రధానమైనది డోపమినెర్జిక్ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ, ఇది ప్రాథమికంగా లక్షణాలను మెరుగుపరచడానికి పని చేస్తుంది మరియు వ్యాధి పురోగతిని ప్రభావితం చేస్తుందనడానికి ఎటువంటి నమ్మకమైన ఆధారాలు లేవు.

అనేక మునుపటి అధ్యయనాలు GLP-1 రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్‌లు మెదడు వాపును తగ్గిస్తాయని కనుగొన్నాయి.న్యూరోఇన్‌ఫ్లమేషన్ డోపమైన్-ఉత్పత్తి చేసే మెదడు కణాల ప్రగతిశీల నష్టానికి దారితీస్తుంది, ఇది పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి యొక్క ప్రధాన రోగలక్షణ లక్షణం.అయినప్పటికీ, పార్కిన్సన్స్ వ్యాధిలో మెదడుకు ప్రాప్యత ఉన్న GLP-1 రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్‌లు మాత్రమే ప్రభావవంతంగా ఉంటారు మరియు ఇటీవల సెమాగ్లుటైడ్ మరియు లిరాగ్లుటైడ్, వాటి బరువు తగ్గించే ప్రభావాలకు ప్రసిద్ధి చెందాయి, పార్కిన్సన్స్ వ్యాధికి చికిత్స చేసే సామర్థ్యాన్ని చూపించలేదు.

గతంలో, లండన్ విశ్వవిద్యాలయం (UK)లోని ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ న్యూరాలజీ పరిశోధకుల బృందం నిర్వహించిన ఒక ట్రయల్, నిర్మాణపరంగా లిక్సిసెనాటైడ్‌ను పోలి ఉండే ఎక్సనాటైడ్, పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి లక్షణాలను మెరుగుపరిచిందని కనుగొంది.ట్రయల్ ఫలితాలు 60 వారాలలో, ఎక్సనాటైడ్‌తో చికిత్స పొందిన రోగులు వారి MDS-UPDRS స్కోర్‌లలో 1-పాయింట్ తగ్గింపును కలిగి ఉండగా, ప్లేసిబోతో చికిత్స పొందిన వారికి 2.1-పాయింట్ మెరుగుదల ఉందని తేలింది.ఎలి లిల్లీ (LLY.US), ఒక ప్రధాన US ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీచే సహ-అభివృద్ధి చేయబడింది, ఎక్సెనాటైడ్ అనేది ప్రపంచంలోని మొట్టమొదటి GLP-1 రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్, ఇది మార్కెట్‌ను ఐదు సంవత్సరాలుగా గుత్తాధిపత్యం చేసింది.

గణాంకాల ప్రకారం, కనీసం ఆరు GLP-1 రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్‌లు పార్కిన్సన్స్ వ్యాధికి చికిత్స చేయడంలో వారి ప్రభావం కోసం పరీక్షించబడ్డారు లేదా ప్రస్తుతం పరీక్షించబడుతున్నారు.

వరల్డ్ పార్కిన్సన్స్ అసోసియేషన్ ప్రకారం, ప్రస్తుతం ప్రపంచవ్యాప్తంగా 5.7 మిలియన్ల మంది పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి రోగులు ఉన్నారు, చైనాలో దాదాపు 2.7 మిలియన్లు ఉన్నారు.2030 నాటికి, ప్రపంచంలోని మొత్తం పార్కిన్సన్ జనాభాలో సగం మందిని చైనా కలిగి ఉంటుంది.DIResaerch (DIResaerch) ప్రకారం, గ్లోబల్ పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి ఔషధాల మార్కెట్ 2023లో RMB 38.2 బిలియన్ల అమ్మకాలను కలిగి ఉంటుంది మరియు 2030లో RMB 61.24 బిలియన్లకు చేరుకుంటుంది.


పోస్ట్ సమయం: ఏప్రిల్-24-2024